Jump to content
Модераторы форума - Assembler & Bercana
  • Откройте аккаунт на Диспуте за 5 минут

    Продаете недвижимость, машину, телефон, одежду?  Тысячи  просмотров ежедневно на dispute.az  помогут вам. Бесплатная доска обьявлений.

Поможем спасти маленькую Наргиз


Recommended Posts

С позволения модераторов открываю тему.

 

Уважаемы формучане.

 

Этому ангелочку всего 2,5 года. Ее зовут Наргиз (дата рождения - 06.02.2016).  Несмотря на свой юный возраст она уже успела столкнуться с трудностями. Наргиз больна редким генетическим заболеванием – спинальная мышечная атрофия.

Причиной развития спинальной мышечной атрофии - являются мутации в генах: появляется дефицит определенного белка. В результате этого в организме человека происходит потеря клеток, которые помогают поддерживать тонус в мышцах. Такие дети не могут ползать, сидеть, стоять. И далее происходит паралич дыхательных мышц и ребенок может задохнуться.

С каждым днем болезнь Наргиз прогрессирует. Она уже не умеет даже держать голову, не говоря о том, чтобы сидеть или стоять.  Каждый день эта красавица-малышка становится на 1 шаг ближе к смерти.

Мама девочки думает только о том как бы сохранить ей жизнь.

Для лечения трубуется дорогостоящий препарат SPINRAZA, одна ампула которого стоит 125 000 долларов США.  Чтобы уменьшить риск летального исхода на первых порах нужно введение хотя бы 1 апмулы препарата.

У семьи не имеется таких средств. В течение многих месяцев они обходили все инстанции, но никто им не помог, ссылаясь на то, что в бюджете нет денег.

В социальных сетях были открыты акаунты на имя Наргиз для сбора средств. На данный момент собрано 40000 манатов. Но время неумолимо идет против Наргиз и болезнь наступает слишком бытсро.

 

Давайте поможем малышке, кто чем сможет, иншАллах произойдет чудо и найдется нужная сумма и у Наргиз появится шанс жить.

Вот ссылки на аккаунты:

https://www.facebook.com/nargiz.mammadova.589

https://www.instagram.com/nargiz_mammadova2/

 

Деньги можно переводить:

на карточку Капитал Банка через терминалы MilliOn,

перечислением на счет с другого банка,

непосредственно в самом Капитал Банке,

а также услугой CardToCard через банкоматы, мобильный и интернетбанкинг.

с зарубежа через Western Union

 

Номер карточки 4169 7332 1323 0761

Владелец Konul Mammadova

 

Прикладываю сркины эпикриза и диагноза, а также фото анализов.

Контакты - Кенюль Мамедова – мама Наргиз. Номер (+99450) 862 52 18, год рождения 02.10.1991( может понадобиться при оплате через MilliOn)

  • Like 1
Link to comment
Share on other sites

Мама Наргиз на странице в Фб поделилась информацией о том что сумма сборов уже составляет 46 000 манат. ИншАллах скоро наступит тот день когда соберется вся нужная сумма. Спасибо добрым людям что не остаются равнодушными к чужому горю🙏

 

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=153189125588754&id=100026930017499

 

Edited by bellaa
Link to comment
Share on other sites

Уважаемые форумчане, Наргиз хуже с каждым днем, у малышки уже начались приступы удушья, если в скором времени  найдутся средства на лечение, родители могут потерять свою дочь.

 

Кто чем сможет, хоть 1 манат, 5 манат. Пусть никто не думает, что его 1 манат ничем не поможет.  Если нас будет много, то можно будет собрать необходимую сумму.

 

http://1news.az/news/prizyv-o-pomoschi-zhizn-malen-koy-nargiz-zavisit-ot-ukola-kotoryy-stoit-125-tys-dollarov---foto---video

 

К сожалению не получается вложить сюда видео, но все они есть на акаунтах в ФБ и Инстаграм

 

https://www.facebook.com/nargiz.mammadova.589

https://www.instagram.com/nargiz_mammadova2/

 

Деньги можно перевести на карточку Капитал Банка 4169 7332 1323 0761, владелец Konul Mammadova

  • через терминалы MilliOn,
  • перечислением на счет с другого банка,
  • непосредственно в самом Капитал Банке,
  • а также услугой CardToCard через банкоматы, мобильный и интернетбанкинг.
  • с зарубежа через Western Union, Золотая Корона, UPT на имя Konul Mammadova (+99450) 862 52 18

 

 

 

Screenshot_20180829-101848.png

Edited by bellaa
Link to comment
Share on other sites

В 13.09.2018 в 15:31, bellaa сказал:

 

 

К сожалению не получается вложить сюда видео, но все они есть на акаунтах в ФБ и Инстаграм

 

 

 

Добрый день. Дай Аллах крепкого здоровья.. сил и терпения малышке и ее родителям..

Хотите вышлите видео на мой эмайл и я опубликую на ее же теме..

 

[email protected]

Link to comment
Share on other sites

В 13.09.2018 в 15:31, bellaa сказал:

Уважаемые форумчане, Наргиз хуже с каждым днем, у малышки уже начались приступы удушья, если в скором времени  найдутся средства на лечение, родители могут потерять свою дочь.

 

Кто чем сможет, хоть 1 манат, 5 манат. Пусть никто не думает, что его 1 манат ничем не поможет.  Если нас будет много, то можно будет собрать необходимую сумму.

 

http://1news.az/news/prizyv-o-pomoschi-zhizn-malen-koy-nargiz-zavisit-ot-ukola-kotoryy-stoit-125-tys-dollarov---foto---video

 

К сожалению не получается вложить сюда видео, но все они есть на акаунтах в ФБ и Инстаграм

 

https://www.facebook.com/nargiz.mammadova.589

https://www.instagram.com/nargiz_mammadova2/

 

Деньги можно перевести на карточку Капитал Банка 4169 7332 1323 0761, владелец Konul Mammadova

  • через терминалы MilliOn,
  • перечислением на счет с другого банка,
  • непосредственно в самом Капитал Банке,
  • а также услугой CardToCard через банкоматы, мобильный и интернетбанкинг.
  • с зарубежа через Western Union, Золотая Корона, UPT на имя Konul Mammadova (+99450) 862 52 18

 

 

 

Screenshot_20180829-101848.png

Ханум я вам ответила в личке.

Link to comment
Share on other sites

3 hours ago, Халида Салимова said:

 

Добрый день. Дай Аллах крепкого здоровья.. сил и терпения малышке и ее родителям..

Хотите вышлите видео на мой эмайл и я опубликую на ее же теме..

 

[email protected]

Амин! Спасибо. Я выслала Вам мейл с видео. 

Link to comment
Share on other sites

На данный момент на счёту 53000 Азн, нужно 125 000 долларов, это 215 000 манат. 1/4 суммы собрана. Будем идти дальше, у Наргиз очень мало времени, она уже не сможет ходить, но жить благодаря лечению сможет. Врачи дали свой срок. Самое главное не опоздать. Любая сумма может помочь малышке,  любой манат - огромный шаг вперёд в победе над страшной болезнью. 

Спасибо всем кто хочет спасти балашку!

IMG_20180916_163532_262.jpg

IMG_20180916_163535_532.jpg

IMG_20180916_163544_696.jpg

IMG_20180916_163538_122.jpg

Link to comment
Share on other sites

Деньги можно перевести на карточку Капитал Банка 4169 7332 1323 0761, владелец Konul Mammadova

  • через терминалы MilliOn,
  • перечислением на счет с другого банка, (реквизиты счета приложены)
  • непосредственно в самом Капитал Банке,
  • а такжеуслугой CardToCard через банкоматы, мобильный и интернетбанкинг.
  • с зарубежа через Western Union, Золотая Корона, UPT на имя Konul Mammadova (+99450) 862 52 18

 

FB_IMG_1535611356175.jpg

Screenshot_20180831-110841.png

Link to comment
Share on other sites

3 hours ago, Халида Салимова said:

ТС, прощу прощения за позднюю загрузку видео, только что подошла к ноутбуку и сразу запустила.

 

Дай Аллах крепкого здоровья малой..

Спасибо огромное!  Амин 🙏 

Link to comment
Share on other sites

В 31.08.2018 в 10:59, bellaa сказал:

С позволения модераторов открываю тему.

 

Уважаемы формучане.

 

Этому ангелочку всего 2,5 года. Ее зовут Наргиз (дата рождения - 06.02.2016).  Несмотря на свой юный возраст она уже успела столкнуться с трудностями. Наргиз больна редким генетическим заболеванием – спинальная мышечная атрофия.

Причиной развития спинальной мышечной атрофии - являются мутации в генах: появляется дефицит определенного белка. В результате этого в организме человека происходит потеря клеток, которые помогают поддерживать тонус в мышцах. Такие дети не могут ползать, сидеть, стоять. И далее происходит паралич дыхательных мышц и ребенок может задохнуться.

С каждым днем болезнь Наргиз прогрессирует. Она уже не умеет даже держать голову, не говоря о том, чтобы сидеть или стоять.  Каждый день эта красавица-малышка становится на 1 шаг ближе к смерти.

Мама девочки думает только о том как бы сохранить ей жизнь.

Для лечения трубуется дорогостоящий препарат SPINRAZA, одна ампула которого стоит 125 000 долларов США.  Чтобы уменьшить риск летального исхода на первых порах нужно введение хотя бы 1 апмулы препарата.

У семьи не имеется таких средств. В течение многих месяцев они обходили все инстанции, но никто им не помог, ссылаясь на то, что в бюджете нет денег.

В социальных сетях были открыты акаунты на имя Наргиз для сбора средств. На данный момент собрано 40000 манатов. Но время неумолимо идет против Наргиз и болезнь наступает слишком бытсро.

 

Давайте поможем малышке, кто чем сможет, иншАллах произойдет чудо и найдется нужная сумма и у Наргиз появится шанс жить.

Вот ссылки на аккаунты:

https://www.facebook.com/nargiz.mammadova.589

https://www.instagram.com/nargiz_mammadova2/

 

Деньги можно переводить:

на карточку Капитал Банка через терминалы MilliOn,

перечислением на счет с другого банка,

непосредственно в самом Капитал Банке,

а также услугой CardToCard через банкоматы, мобильный и интернетбанкинг.

с зарубежа через Western Union

 

Номер карточки 4169 7332 1323 0761

Владелец Konul Mammadova

 

Прикладываю сркины эпикриза и диагноза, а также фото анализов.

Контакты - Кенюль Мамедова – мама Наргиз. Номер (+99450) 862 52 18, год рождения 02.10.1991( может понадобиться при оплате через MilliOn)

 

Подскажите какова ситуация на сегодняшний день. Как Наргиз и есть ли шансы на выздоровление? 
Дай бог ей здоровья! 

  • Like 1
Link to comment
Share on other sites

2 hours ago, Foma Kinyaev said:

 

Подскажите какова ситуация на сегодняшний день. Как Наргиз и есть ли шансы на выздоровление? 
Дай бог ей здоровья! 

 

Добрый день. Спасибо что интересуетесь.

 

Наргиз с каждым днем все хуже, мышцы ее слабеют. Она сейчас только лежит, даже когда сидит с опорой проваливается на бок, не в силах держать даже голову. Шансов на полное выздоровление очень мало, так как эта дорогостоящая терапия должна повторяться каждый год, однако можно остановить ее прогрессирование хотя бы одним курсом, дать девочке шанс на жизнь. Так как без лечения у малышки просто нет шансов жить - в один день она просто не дай Бог задохнется, если ей не окажут скорую помощь. И еще после этого может некоторое время прожить на аппарате исскуственной вентиляции легких.

На сегодняшний день собрано всего 57 000 АЗН из нужных 215 000 АЗН (125 000 долларов). Деньги собираются медленно. Везде, куда обращались родители Наргиз, им отказывали. Они все равно не оставляют попыток и снова обращаются.

Сейчас вся надежда на распространение информации в соц.сетях, однако у родителей не особо большой круг общения и возможность выйти на людей, у которых много подписчиков, также мала.

  • Like 1
Link to comment
Share on other sites

19 часов назад, bellaa сказал:

 

Добрый день. Спасибо что интересуетесь.

 

Наргиз с каждым днем все хуже, мышцы ее слабеют. Она сейчас только лежит, даже когда сидит с опорой проваливается на бок, не в силах держать даже голову. Шансов на полное выздоровление очень мало, так как эта дорогостоящая терапия должна повторяться каждый год, однако можно остановить ее прогрессирование хотя бы одним курсом, дать девочке шанс на жизнь. Так как без лечения у малышки просто нет шансов жить - в один день она просто не дай Бог задохнется, если ей не окажут скорую помощь. И еще после этого может некоторое время прожить на аппарате исскуственной вентиляции легких.

На сегодняшний день собрано всего 57 000 АЗН из нужных 215 000 АЗН (125 000 долларов). Деньги собираются медленно. Везде, куда обращались родители Наргиз, им отказывали. Они все равно не оставляют попыток и снова обращаются.

Сейчас вся надежда на распространение информации в соц.сетях, однако у родителей не особо большой круг общения и возможность выйти на людей, у которых много подписчиков, также мала.

Как же больно все это слышать.Дай Аллах сил и терпения родителям.Дай Аллах чтоб поскорее была оказана помощь.

  • Like 1
Link to comment
Share on other sites

Доктор @Shirxan  пожалуйста,  как будет возможность ознакомьтесь и с этой данной ситуацией.. и выскажите  свое мнение.. Знаю доктор.. это не ваш профиль.. Опять же.. может быть через через сможем разузнать какую-то информацию..

Заранее все мы благодарим Вас за внимание!)

  • Like 2
Link to comment
Share on other sites

10 часов назад, Халида Салимова сказал:

Доктор @Shirxan  пожалуйста,  как будет возможность ознакомьтесь и с этой данной ситуацией.. и выскажите  свое мнение.. Знаю доктор.. это не ваш профиль.. Опять же.. может быть через через сможем разузнать какую-то информацию..

Заранее все мы благодарим Вас за внимание!)

 

Добрый вечер. Профиль не мой, но по роду деятельности часто сталкиваюсь с такими случаями - у нас маленькие пациенты из Казахстана и Азербайджана с различными нейромускулярными дистрофиями обращались. Общая причина этих болезней - генные мутации, в результате которых нарушается синтез тех или иных белков, отвечающих за те или иные функции нервных клеток, в итоге болезнь неумолимо прогрессирует. Некоторые типы нейромускулярных дистрофий лечатся при помощи регулярного плазмафереза, некоторые - при помощи введения в организм недостающих компонентов, некоторые - подавлением иммунной системы или и вовсе пересадкой костного мозга. Спинальная мышечная атрофия - это постепенное уменьшение мышечной массы вследствие ее отмирания, в конечном итоге мышечная масса критических органов (дыхательной системы) становится настолько малой, что мышц не хватает для выполнения дыхательных движений и и наступает удушье. В этот момент, конечно, важно быстро интубировать пациента и подключить к аппарату искусственной вентиляции легких.

Спинальная мышечная атрофия лечится периодическим введением нусинерсена (торговая марка Спинраза). Его вводят непосредственно в спинномозговую жидкость. В Турции и других нормальных странах эти препараты оплачиваются государством, в остальных странах увы, пациенты вынуждены сами каким-то образом доставать средства на покупку лекарства. Стоимость препарата, судя по данным в интернете, варьирует в пределах 90 000 евро - 125 000 долларов...

  • Like 3
Link to comment
Share on other sites

Только что, Shirxan сказал:

 

Добрый вечер. Профиль не мой, но по роду деятельности часто сталкиваюсь с такими случаями - у нас маленькие пациенты из Казахстана и Азербайджана с различными нейромускулярными дистрофиями обращались. Общая причина этих болезней - генные мутации, в результате которых нарушается синтез тех или иных белков, отвечающих за те или иные функции нервных клеток, в итоге болезнь неумолимо прогрессирует. Некоторые типы нейромускулярных дистрофий лечатся при помощи регулярного плазмафереза, некоторые - при помощи введения в организм недостающих компонентов, некоторые - подавлением иммунной системы или и вовсе пересадкой костного мозга. Спинальная мышечная атрофия - это постепенное уменьшение мышечной массы вследствие ее отмирания, в конечном итоге мышечная масса критических органов (дыхательной системы) становится настолько малой, что мышц не хватает для выполнения дыхательных движений и и наступает удушье. В этот момент, конечно, важно быстро интубировать пациента и подключить к аппарату искусственной вентиляции легких.

Спинальная мышечная атрофия лечится периодическим введением нусинерсена (торговая марка Спинраза). Его вводят непосредственно в спинномозговую жидкость. В Турции и других нормальных странах эти препараты оплачиваются государством, в остальных странах увы, пациенты вынуждены сами каким-то образом доставать средства на покупку лекарства. Стоимость препарата, судя по данным в интернете, варьирует в пределах 90 000 евро - 125 000 долларов...

Огромное спасибо.Скажите пожалуйста доктор,нет ли аналога этого лекарства?Цена космическая,хочется спросить что  ценного в составе этого лекарства ,что оно стоит 125  000 долларов?

Link to comment
Share on other sites

40 минут назад, Сабина Салимова сказал:

Огромное спасибо.Скажите пожалуйста доктор,нет ли аналога этого лекарства?Цена космическая,хочется спросить что  ценного в составе этого лекарства ,что оно стоит 125  000 долларов?

Аналогов нет, препарат новейший, выпущен в прошлом году и получил одобрение FDA, аналогов пока нет. Что конкретного ценного - не имею понятия, возможно, сложности в производстве препарата, высокие затраты при производстве - не каждый препарат можно получить, просто смешав пару компонентов. Но точного ответа на вопрос о причине высокой стоимости, увы, у меня нет.

  • Like 1
  • Thanks 1
Link to comment
Share on other sites

Только что, Shirxan сказал:

Аналогов нет, препарат новейший, выпущен в прошлом году и получил одобрение FDA, аналогов пока нет. Что конкретного ценного - не имею понятия, возможно, сложности в производстве препарата, высокие затраты при производстве - не каждый препарат можно получить, просто смешав пару компонентов. Но точного ответа на вопрос о причине высокой стоимости, увы, у меня нет.

Жаль(С такой ценой у людей мало шансов.Спасибо большое.Благодарю

Edited by Сабина Салимова
  • Like 1
Link to comment
Share on other sites

On 9/22/2018 at 10:29 PM, Shirxan said:

 

Добрый вечер. Профиль не мой, но по роду деятельности часто сталкиваюсь с такими случаями - у нас маленькие пациенты из Казахстана и Азербайджана с различными нейромускулярными дистрофиями обращались. Общая причина этих болезней - генные мутации, в результате которых нарушается синтез тех или иных белков, отвечающих за те или иные функции нервных клеток, в итоге болезнь неумолимо прогрессирует. Некоторые типы нейромускулярных дистрофий лечатся при помощи регулярного плазмафереза, некоторые - при помощи введения в организм недостающих компонентов, некоторые - подавлением иммунной системы или и вовсе пересадкой костного мозга. Спинальная мышечная атрофия - это постепенное уменьшение мышечной массы вследствие ее отмирания, в конечном итоге мышечная масса критических органов (дыхательной системы) становится настолько малой, что мышц не хватает для выполнения дыхательных движений и и наступает удушье. В этот момент, конечно, важно быстро интубировать пациента и подключить к аппарату искусственной вентиляции легких.

Спинальная мышечная атрофия лечится периодическим введением нусинерсена (торговая марка Спинраза). Его вводят непосредственно в спинномозговую жидкость. В Турции и других нормальных странах эти препараты оплачиваются государством, в остальных странах увы, пациенты вынуждены сами каким-то образом доставать средства на покупку лекарства. Стоимость препарата, судя по данным в интернете, варьирует в пределах 90 000 евро - 125 000 долларов...

Да, жаль,  что это лекарство официально не зарегистрировано у нас. Больные просто не могут получить к нему доступ и вынуждены доживать свои дни.

 ИншАллах для маленькой Наргиз не все потеряно и случится чудо, появятся деньги на лечение!

 

  • Like 1
  • Thanks 1
Link to comment
Share on other sites

Уважаемые форумчане, 7 октября состоится благотворительная ярмарка, сборы на которой пойдут на расходы по лечению малышки Наргиз. Место Burda Cafe. Адрес - ул. Ислама Сафарли,  13. Поддержим малышку!!!

IMG_20180929_152842_799.jpg

  • Upvote 2
Link to comment
Share on other sites

21 час назад, bellaa сказал:

Уважаемые форумчане, 7 октября состоится благотворительная ярмарка, сборы на которой пойдут на расходы по лечению малышки Наргиз. Место Burda Cafe. Адрес - ул. Ислама Сафарли,  13. Поддержим малышку!!!

IMG_20180929_152842_799.jpg

 

ИншаАллах Я буду. @Ужемама тоже с нами будет. И еще с пару нашими дорогими уточним, если у них со временем получится также присоединятся.. 

@Сабина Салимова езизим, бах гор.. ватх терефден имкан олмаса да.. но при возможности.. сделай исключение, сенде гошул!:)

  • Like 1
Link to comment
Share on other sites

2 минуты назад, Халида Салимова сказал:

 

ИншаАллах Я буду. @Ужемама тоже с нами будет. И еще с пару нашими дорогими уточним, если у них со временем получится также присоединятся.. 

@Сабина Салимова езизим, бах гор.. ватх терефден имкан олмаса да.. но при возможности.. сделай исключение, сенде гошул!:)

Я спутала.. это же воскресенье!) Так что ты тоже с нами! Расчет во времени возьмем ближе к 2 часам. Обговорим со всеми и уже определимся во времени )

  • Upvote 1
Link to comment
Share on other sites

21 час назад, bellaa сказал:

Уважаемые форумчане, 7 октября состоится благотворительная ярмарка, сборы на которой пойдут на расходы по лечению малышки Наргиз. Место Burda Cafe. Адрес - ул. Ислама Сафарли,  13. Поддержим малышку!!!

IMG_20180929_152842_799.jpg

 Приблизительно ни в курсе где это находится?

Edited by Халида Салимова
  • Upvote 1
Link to comment
Share on other sites

Just now, Халида Салимова said:

 

ИншаАллах Я буду. @Ужемама тоже с нами будет. И еще с пару нашими дорогими уточним, если у них со временем получится также присоединятся.. 

@Сабина Салимова езизим, бах гор.. ватх терефден имкан олмаса да.. но при возможности.. сделай исключение, сенде гошул!:)

Халидик спасибо за информацию. Буду

  • Like 1
  • Upvote 1
Link to comment
Share on other sites

Create an account or sign in to comment

You need to be a member in order to leave a comment

Create an account

Sign up for a new account in our community. It's easy!

Register a new account

Sign in

Already have an account? Sign in here.

Sign In Now
  • Our picks

    • В Баку водитель автобуса отказался открыть пандус человеку в инвалидной коляске – ВИДЕО
      В Баку уволен водитель, отказавшийся открыть пандус человеку в инвалидной коляске.
      Об этом сообщили baku.ws в Агентстве наземного транспорта Азербайджана (АЙНА).
      ««АЙНА» предупредила перевозчика об обеспечении условий для посадки на регулярный автобусный маршрут лиц с ограниченными физическими возможностями. Перевозчику еще раз поручено следить за соблюдением водителями правил пассажирских перевозок и исправностью пандусов в автобусах. Водитель, допустивший ошибки, уволен», - говорится в сообщении.
      Ранее сообщалось, что в Баку между водителем автобуса и пассажиркой произошел конфликт.
        Причиной конфликта стало то, что автобусом хотел воспользоваться человек в инвалидной коляске, однако водитель не открыл для него пандус.
      Одна из пассажирок, снимавшая происходящее на камеру, потребовала от водителя открыть пандус человеку с ограниченными возможностями и после его отказа конфликт еще больше разросся. Женщина вышла из автобуса, позвонила в полицию и добилась того, чтобы мужчина в инвалидной коляске смог воспользоваться автобусом.
       
      • 19 replies
    • Построенный за три года отель в центре Баку снесли за три дня. Ночные работы по демонтажу вызвали недовольство граждан
      В Сабаильском районе Баку сносится здание, которое строилось три года.
      Как сообщает хezerxeber.az, строительство объекта вблизи мечети Бибиэйбат было начато три года назад. Однако позже были выявлены проблемы с документацией, поэтому вот уже несколько дней ведутся работы по демонтажу.
      По словам проживающих на данной территории граждан, раньше там стоял трехэтажный жилой дом. Затем жильцов переселили, и на месте старого здания начали возводить современный отел. Утверждается, что в ходе работ были нарушены строительные нормы.
      Как заявили по данному вопросу в Исполнительной власти Баку, снос указанного здания осуществляется на основе обращения Госкомитета по градостроительству и архитектуре, а также других соответствующих структур. Было отмечено, что объект был незаконно построен некоторое время назад в оползневой зоне, поэтому его необходимо снести как можно скорее, так как есть риск возникновения оползней в этом районе.
      Подробнее - в сюжете:
      https://ru.oxu.az/society/871188
      Снос трехэтажного здания в Сабаильском районе Баку в ночное время вызвал недовольство местных жителей.
      По их словам, из-за шума невозможно спать.
      "Они не достроили здание, которое возводили на протяжении двух лет. А теперь начали его сносить. Никто из нас не может нормально выспаться, а утром ведь нужно идти на работу. Разве можно проводить такие работы в три часа ночи? А как объяснить это маленьким детям?" - сказал один из граждан.
      Как заявили по данному вопросу в Исполнительной власти Баку, снос указанного здания осуществляется на основе обращения Госкомитета по градостроительству и архитектуре, а также других соответствующих структур.
      Касательно времени проведения работ в ИВ отметили, что объект, незаконно построенный некоторое время назад в оползневой зоне, необходимо снести как можно скорее, так как есть риск возникновения оползней в этом районе.
      Подробнее - в сюжете Baku TV:
      https://ru.oxu.az/society/870331
       
       
      • 9 replies
    • Подробности жуткого происшествия в Баку: собаки напали на 11-летнюю девочку - ВИДЕО
      Вечером 11 мая в жилом массиве Qobu Park-2, расположенном в поселке Локбатан Гарадагского района Баку, бродячие собаки напали на 11-летнюю Зейнаб Сулейманову.
      Девочка была госпитализирована в тяжелом состоянии.
      По словам бабушки пострадавшей, соседям в последний момент удалось спасти ребенка.
      "Из-за собак мы не можем выйти на улицу. На девочку напали три собаки, на теле Зейнаб нет места, которое бы они не поранили", - рассказала женщина.
      Как заявили в Клиническом медицинском центре, лечение пострадавшей продолжается в стационаре, ей оказывается необходимая медицинская помощь.
      "Пациентку вакцинировали от бешенства, ее состояние оценивается как стабильное", - отметили в медучреждении.
      Подробнее - в сюжете Baku TV:
       
       
        • Like
      • 127 replies
    • Trendyol увеличил цены для Азербайджана
      Trendyol резко увеличил цены для Азербайджана

       
        Известная турецкая компания по онлайн-продажам Trendyol внесла изменения в стоимость услуг по доставке товаров в Азербайджан.
      Как сообщает аxar.az, соответствующие цены выросли в 2,5 раза.
      Так, если до 12 мая данный тариф был равен 79,99 турецкой лиры (4,23 маната), то в настоящее время он увеличился до 199,99 лиры (10,63 маната).
       
      https://ru.oxu.az/economy/870716
      • 17 replies
    • Цены на продукты питания в Азербайджане: что подорожало? - СПИСОК
      В апреле 2024 года индекс потребительских цен в Азербайджане составил 100,0%, по сравнению с аналогичным периодом прошлого года.
      Как сообщает Госкомстат, индекс потребительских цен на продукты питания, напитки и табачные изделия составил 98,2%, на непродовольственные товары - 100,9%, на платные услуги, оказанные населению - 102,0%.
      Согласно информации, в апреле 2024 года индекс потребительских цен по сравнению с предыдущим месяцем составил 99,9%, а за первые четыре месяца по сравнению с аналогичным периодом прошлого года - 100,7%.
      В апреле, по сравнению с предыдущим месяцем, наибольшее снижение цен наблюдалось на манную и гречневую крупы, макароны, свежую рыбу, молоко, яйца, маргарин, подсолнечное и кукурузное масло, грецкие орехи, фундук, помидоры, огурцы, зелень, баклажаны и картофель. В то же время рост цен был зафиксирован на лимоны, бананы, яблоки, груши, киви, каштан, гранат, белокочанную капусту, сладкий перец, бурак и чеснок. Цены на другие продукты питания существенно не изменились.
       
      Непродовольственные товары
      В апреле индекс потребительских цен на непродовольственные товары по сравнению с мартом составил 100,1%, а за январь-апрель, по сравнению с аналогичным периодом прошлого года, - 101,3%.
      В апреле по сравнению с предыдущим месяцем больше всего подорожали ювелирные изделия, цемент и пиломатериалы. Стоимость других непродовольственных товаров существенно не изменились.
      Платные услуги населению
      В апреле 2024 года индекс потребительских цен на платные услуги населению по сравнению с предыдущим месяцем составил 100,1%, а за январь-апрель, по сравнению с аналогичным периодом прошлого года, - 102,4%.
      В апреле, по сравнению с предыдущим месяцем, наибольший рост цен наблюдался на услуги международных авиаперевозок в страны СНГ, туры внутри страны, медицинские, стоматологические, парикмахерские и косметологические услуги, а также услуги платных дошкольных образовательных учреждений. Стоимость других платных услуг существенно не изменились.
      https://media.az/society/ceny-na-produkty-pitaniya-v-azerbajdzhane-chto-podorozhalo-spisok
      • 9 replies
    • На побережье Каспия откроется цирк
      Sea Breeze Resort активно развивает детское направление, и этим летом отдых с детьми на территории города-курорта станет еще интереснее – на территории курорта впервые откроется цирк.
      «1 июня в Sea Breeze под руководством обладателя циркового «Оскара» Аллахверди Исрафилова стартует международная программа «Легенды Монте-Карло» с участием артистов одного из самых престижных цирковых фестивалей в мире», - говорится в сообщении пресс-службы Sea Breeze.
      Отмечается, что цирковой шатер со зрительным залом вместимостью 1250 мест и 13-метровым манежем расположится между Лунапарком и Аквапарком, которые также начнут принимать гостей этим летом.
        Цирк откроется в Международный день защиты детей 1 июня, и первое шоу будет носить благотворительный характер - на него будут приглашены дети, оставшиеся без попечения родителей, и дети с ограниченными физическими возможностями.
      «Живые легенды Монте-Карло очаруют и детей, и взрослых сложными акробатическими трюками, виртуозным жонглерским мастерством, настоящей магией и впечатляющей эквилибристикой. А великолепные карабахские скакуны, покорившие своим выступлением публику Виндзорского королевского конного шоу, под управлением настоящих джигитов продемонстрируют невероятную скорость и грацию», - говорится в сообщении.
      https://1news.az/news/20240513022911888-Na-poberezhe-Kaspiya-otkroetsya-tsirk-FOTO
        • Haha
        • Like
      • 50 replies
    • Обнародовано заключение повторной экспертизы о психическом состоянии Ахмеда Ахмедова
      Обнародовано окончательное заключение экспертизы о психическом состоянии Ахмеда Ахмедова, обвиняемого в жестоком убийстве пятерых членов своей семьи, двое из которых были несовершеннолетними.
      Как передает Qafqazinfo, на основании протеста прокуратуры, в отношении обвиняемого была проведена повторная экспертиза.
      В заключении повторной экспертизы, как и в предыдущей, также заявляется, что обвиняемый находился в невменяемом состоянии во время совершения преступления.
      На следующем этапе Ахмедову будет предъявлено окончательное обвинение, а уголовное дело будет передано в суд для рассмотрения. Если суд также придет к выводу, что обвиняемый совершил преступление в невменяемом состоянии, Ахмед Ахмедов будет освобожден от наказания.
      Однако он не будет отпущен на свободу, а ему назначат принудительное лечение в специализированном медицинском учреждении.
      https://media.az/society/obnarodovano-okonchatelnoe-zaklyuchenie-ekspertizy-o-psihicheskom-sostoyanii-ahmeda-ahmedova
        • Like
      • 41 replies
    • В Азербайджане среди детей распространяются коклюш и «свинка»: как защитить ребенка?
  • Recently Browsing   0 members, 0 guests

    • No registered users viewing this page.
  • Topics

  • Posts

    • не надо раскачивать лодку!(с). неухоженные могилы у тех,чьи родственники давно уехали или не осталось в живых никого. за всем этим зорко следит администрация кладбищ,как стервятники и по прошествии определенного срока продают место другим.  
    • Интересное о курицах (птицах)   1. Кур на земле больше, чем людей — 25 миллиардов. Их больше, чем любых других видов птиц.   2. Куры могут запомнить более 100 различных лиц людей. Морды животных они тоже запоминают.   3. Курица переворачивает яйца около 50 раз в день и может отложить более 300 яиц в год.   4. Рекордное количество яиц, снесенных курицей за один день, — 7. Рекордное количество яиц, снесенных курицей за один год, — 371.   5. Куры были одомашнены в Южном Китае около 8000 лет назад.   6. Цвет яйца зависит от мочек ушей курицы. Куры с красными ушами несут коричневые яйца, а куры с белыми ушами несут белые яйца.   7. По мере взросления куры откладывают яйца все большего размера, но в меньшем количестве.   8. Куры чувствуют соленый вкус, а сладкий не различают.   9. В Гейнсвилле, штат Джорджия, жареную курицу приходится есть голыми руками. Есть ее любым другим способом незаконно.   10. Курица должна съесть около полутора килограммов корма, чтобы снести дюжину яиц.   11. В среднем в мире каждые 0,05 секунды 97 кур отправляются в кастрюлю или на сковороду.   12. Вакцинируя кур, Великобритания практически ликвидировала сальмонеллу.   13. Есть редкая порода кур из Индонезии, которая полностью черная, включая перья, клюв и внутренние органы. Это из-за гиперпигментации. Такая курица стоит 2500 долларов.   14. Существует изобретение под названием «куриная пушка», которое используется для проверки устойчивости остекления кабины пилотов и двигателей самолетов. Из этой пушки в самолет стреляют мертвыми цыплятами. Скорость тушки, как у самолета на взлете и посадке.   15. Есть лесной гриб Laetiporus, который по вкусу почти такой же, как курица. Его иногда называют «жареным куриным грибом».   16. В Южной Корее больше ресторанов, где подают жареную курицу, чем ресторанов McDonald’s во всем мире.   17. Раньше куриные крылышки считались невкусными и их иногда даже выбрасывали, пока в 1964 году владелец ресторана не приготовил их на гриле. Блюдо было названо крылышками Баффало — в честь города, в котором они были впервые приготовлены, — Баффало, штат Нью-Йорк.   18. Рекорд по количеству желтков в одном яйце — 9 штук.   19. Самое большое куриное яйцо, когда-либо зарегистрированное, весило больше 300 грамм и содержало два желтка.   20. Американцы потребляют 8 миллиардов кур в год. На каждого американца приходится 80 фунтов курицы в год и только 63 фунта говядины.   21. Когда курице отрубают голову, она может пробежать длину футбольного поля, прежде чем упадет замертво.   22. Самый длинный зарегистрированный полет курицы длился 13 секунд. Она пролетела почти 100 метров.   23. Куры имеют доисторические корни и являются ближайшими родственниками тираннозавра рекса.   24. В организме курицы содержится на 15% больше воды, чем в организме человека.   25. Боязнь кур называется Алекторофобия.   26. Если белок яйца мутный, это означает, что яйцо свежее.   27. Куры могут видеть цветные сны.   28. Когда куры испытывают стресс, у них начинают выпадать перья.   29. Курице требуется всего 26 часов, чтобы произвести яйцо, и 21 день, чтобы яйцо инкубировалось и вылупилось.   30. Самую долгоживущую курицу звали Матильда, она дожила до 16 лет, что более чем в два раза превышает среднюю продолжительность жизни курицы.   31. У кур есть свой уникальный язык, в котором для общения используется более 30 различных звуков.   32. Куры всеядны, и курица будет есть даже собственные сырые яйца, если больше нечего есть, или ее не устраивает рацион.   33. Чтобы очиститься, куры принимают пылевые ванны. Они выкапывают небольшую ямку в земле и используют землю, чтобы избавиться от жира в своих перьях.   34. Если куры слушают классическую музыку, они начинают нести более крупные яйца.   35. Куры могут бегать со скоростью до 14,5 километров в час!   36. Сердце курицы бьется от 220 до 360 раз в минуту.   37. Курицы разговаривают со своими птенцами, пока они еще находятся в яйце, а птенцы могут щебетать в ответ, находясь в скорлупе.   38. Чтобы привлечь кур, петухи исполняют танец под названием «лакомый кусочек», включающий в себя движение головой вверх и вниз, переваливание и издавание определенных звуков.   39. В 2004 году курица стала первой птицей, геном которой был секвенирован, то есть был выяснен порядок расположения ДНК. Это помогло определить, что курица является ближайшим живым родственником тираннозавра Рекса.   40. Глаз кур имеет три века.   41. Курицы учат своих цыплят, что есть, а чего следует избегать.   42. Пищевая ценность куриного яйца одинакова, независимо от его цвета.   43. Большинство яиц обычно откладываются утром между 7 и 11 часами.   44. Куры обычно выбирают себе пару в зависимости от размера и яркости гребня петуха на макушке. Иногда они спариваются сразу с несколькими петухами.   45. Первоначально кур одомашнили для использования в петушиных боях.   46. Если при искусственном освещении обмануть курицу, заставив ее думать, что день длится 28 часов, она отложит яйца крупнее..
    • Исторический день: сегодня ожидается мероприятие по случаю ухода росмиротворцев из Карабаха - ФОТО/ВИДЕО   Сегодня в Ходжалы состоится торжественное мероприятие, посвященное полному выводу российского миротворческого контингента из Карабахского региона Азербайджана. Ожидается, что в мероприятии примут участие высокопоставленные военные чиновники с обеих сторон. Напомним, что российский миротворческий контингент был размещен в Карабахском регионе Азербайджана в соответствии с 3 пунктом Трехстороннего заявления президентов Азербайджана и России и премьер-министра Армении от 10 ноября 2020 года. https://ru.oxu.az/politics/871328
    • Оно давно уже считается закрытым для захоронения как там тогда хоронят 
    • Компания" Аккорд " Доверяйте - профессионалам ! Перевозка - Мебели - Домашних - Вещей - Бытовой Техники . Пианино Рояли + Грузчики . В компании работают профессиональные Мастера и Грузчики . Звоните к нам , Имея высокий уровень обслуживания Вы будете довольны нашей работой и качеством . Гарантия 100% Наши - Контакты № 050 621 23 10 ; 070 321 23 10 . Whatsapp - Активен . С уважением Юрий Иванович .
    • Там раньше с правой стороны были мусульманские могилы, с левой христианские. Сейчас на мусульманской части свободных мест уже нет, поэтому левая сторона начала заполняться мусульманскими могилами.
    • Не получится принудительное лечение и образование, ибо по факту ни одна психиатрическая болезнь не излечима ,особенно если она передаётся по генетической линии что у нас в 90% случаев именно так. По поводу обучения Министр Образования озвучил реальные цифры ,но на форуме все напали на него. Я в теме ответила ,что если 80% населения НЕ УМЕЕТ ЧИТАТЬ ИЛИ НЕ ВОСПРИНИМАЕТ  прочитанную информацию, то это уже всё... Про медицину в купе с образование хотела написать пост, после недавней конференции ,но не  было времени. Но ту чушь, что озвучил ПРЕДСТАВИТЕЛЬ МЕДИЦИНСКОГО УНИВЕРСИТЕТА ,не несут даже последние дебилы, а именно по вопросу родственных браков и о том, что Азербайджан стоит на 2 (!!)месте в мире, после  Кипра по количеству больных не только талассемией ,но и рядом заболеваний, которые получают носители родственных браков. Опозорил страну в очередной раз. А спикеру было за 70,как минимум.
    • @Assembler. Приветсвую        
    • Эльза Ибрагимова Композитор от Бога   Каждая Её песня Шедевр  Мяканы Джяннят олсун 
×
×
  • Create New...