Гусейнов Арастун- Гепатит С + Талассемия

[Ssakina]

Итак, друзья, деньги,кот. у меня на руках собранные за февраль и март вместе:

Февраль:

Зия- 10 АЗН;

Метанет- 2АЗН;

Рашад-10АЗН;

Сакина-30АЗН;

Денис-10АЗН;

Венера-20АЗН;

Тотал: 117АЗН, из которых я купила лекарства- 22,60АЗН( чек прикладывала уже)..Осталось 94,40АЗН.

Шовкет х- 20АЗН;

Азер-60АЗН;

Фирдовси-10АЗН;

Лейла-10АЗН;

Рустам-10АЗН;

Нура-10АЗН;

Эльчин-25АЗН;

Гюнель-10АЗН;

Саида+ Хагигет-25АЗН.

Тотал:180АЗН

Итог: 94,40+180=274,40АЗН

Март:

Акиф-20АЗН;

Зия-10АЗН;

Саида+ Хагигет-25АЗН.

Лейла-10АЗН;

Гюнель-10АЗН;

Фирдовси-10АЗН;

Рустам-10АЗН;

Азер-20АЗН;

Рамиля-20АЗН;

Из последних 55 Взяла на другого человека( с разрешения).Осталось 50АЗН

Тотал:50АЗН

На звонки в Иран мне уже пришлось взять 13АЗН.

Итого,на сегодняшний день у меня на руках:342,40АЗН..

Edited March 28, 2013 by Ssakina

[primrose]

Ок. Буду ждать. Обращайтесь если что

[Ssakina]

Из этих денег мне надо отложить ему на озонотерапию на 10 дней и купить Остеонол ( но тольно заменяющий его препарат),который стоит око 24 манат..

[for_MEN]

у меня 40 азн....зачем не включила??

[Ssakina]

у меня 40 азн....зачем не включила??

я просто отметила,то что у меня на руках у самой..К концу дня обещали еше передать немного,поэтому собиралась уже полностью расписать..

[nazita]

Я давала и за февраль и за март. в списках моего имени ни за один месяц нет

[for_MEN]

Я давала и за февраль и за март. в списках моего имени ни за один месяц нет

в 40 азн и твои 30 азн за март входят...сегодня передам..

касательно февраль..посмотрю...отпишусь...

[Ssakina]

Я давала и за февраль и за март. в списках моего имени ни за один месяц нет

Нет,дело в том что,эти средства были собраны мною уже после основных сборов,т.е. поле тех что были собранные на поездку..Это остатки февраля..

[Ssakina]

в 40 азн и твои 30 азн за март входят...сегодня передам..

касательно февраль..посмотрю...отпишусь...

Касательно февраля, в посту №139 и №140 можно увидеть имя Назиты х, а еще помните сотрудник италдизайн и Назита х,вместе 80АЗН было мы договорились ,что пусть пойдут на имя или кассы или Багирли Арзу..

[Ssakina]

Ок. Буду ждать. Обращайтесь если что

Вы могли бы мне скзать сколько уходит на месяц в Баку:

осмотр врача;

анализы;

титр;

препарат.

Чтоб я могла приблизительно подсчитать для моего сравнения.

Заранее спасибо.

[primrose]

Зависит от стадии болезни и какими препаратами лечит. У всех по разному. Поэтому я хотела его взять туда.

Извени к тебе лично претензий не имею а ее понять не в силах. А они наз едирлер мол он привык к тем и им только доверяем. Дело житейское. Я просто сказала что давайте здесь все от и до узнаем у врача. Может его не правильно лечат. Предложила приехать в клинику на такси я бы орлатила и дорогу и врача и может дальше помогалабы. Его мама говорит мол она няня выйти не может и ему плохо. Я предложила для поднятия сил и иммунитета тоже посоветоваться она бы помогла. У нее есть такие больные как Арастун с несколькими болезнями одновременно лечат гепатит. Увы отказали культурно. Я уговаривала. Его препараты иранские моя врач не признает. Кроме фирмы роше все фуфло говорит. Она права. У меня есть доказательства те кто там лечился потом к ней пошли.

Если честно я его мать не понемаю. На 2 часа отпроситься нельзя ради здоровья ребенка? На все отговорки. Что поделать. Не хотят пусть не хотят.

[Lemsazi]

Дорогие форумчане,спасибо за помощь, которую Вы оказываете Арастуну. Я, Наиля Гулиева Ассоциация талассемии пишу с аккаунта работницы. Только что говорила с Сакиной ханым. Хотела бы внести некоторые уточнения. 1 Ребята-талассемики лечатся в Иране от гепатита так как в Азербайджане нет к сожалению гепатологов, знающих проблему талассемии, что очень важно. 2 Препараты и анализы в Иране стоят намного дешевле, чем в Азербайджане. 3 Ассоциация талассемии "Саваб Дуньсы" решением правления выделяет сумму 400-500 азн для покупки лекарства Пегасис в Иране. Как сообщил нам доктор центра талассемии, который контролирует ход лечения, препарат Пегасис в Иране местного производства можно купить и за 30-40 азн за ампулу. Наша ассоциация приняла решение оплачивать Арастуна с февраля 2013 и мы должны были выдать деньги из расчета 100 долларов за ампулу перед его последним отъездом, но к сожалению, я успела только провести собрание членов правления, где было вынесено решение о помощи, но не успела снять деньги со счета. Мы договорились с Хатирой ханум о том что по возвращению из Ирана они предоставят мне чеки на покупку Пегасиса на 2 месяца и мы выдадим им деньги, однако, до сих пор чеки мне не предоставили, как и не сообщили до сих пор о дате следующего отъезда Арастуна. В прошлый раз я объяснила Хатире х что мне нужно как минимум 2 для, чтобы снять деньги со счета... Касательно озонотерапии... Только что поговорила с лечащим доктором, который и назначает озонотерапию пациентам с талассемией. Он сказал мне что не знает вообще откуда взялась эта информация у семьи Арастуна, что он это не назначал сейчас, так как в этом нет надобности. Вирус падает и лечение, шюкюр Аллаха, идет по плану. Кроме этого, он сказал, что сеанс не превышает стоимости 10-15 азн. И Арастун знает где делают за эту цену озонотерапию для талассемиков. Но еще раз повторяю, надобности в сеансах сейчас никакой нет. Дорогие друзья, я тоже давно занимаюсь благотворительностью и видела не мало людей, которые иногда используют болезни близких людей, чтобы заработать деньги. Я знаю Хатиру х давно, больше 10 лет, и знаю, что у них была достаточно обеспеченная семья и она много даже сама помогала ассоциации чем могла... однако когда-то мы даже донорскую кровь покупали за деньги... и многие семьи не выдержали такой нагрузки.. Хатира х переехала в город из-за Арастуна... У них действительно нет возможностей лечить.. И может что-то в тратах не сходится из-за отсутствия чеков, но давайте не будем опускать руки... Я говорила с ней несколько раз о том как важно предоставлять все чеки... Как важно чтобы люди не потеряли доверие и продолжали помогать... Если у кого-то есть вопросы, пожалуйста звоните, всегда рада буду ответить и обсудить что-то. Сакина ханум знает мой номер. . Давайте общими усилиями доведем лечение мальчика до конца... Всем Вам низкий поклон!

[primrose]

Не соглашусь. Иранские препараты для лечения гепатита на много ниже качеством. И тут есть врач которая лечит таких как этот мальчик. Или вы думаете все в Иране лечатся от таласемии с гепатитом. Я была в Иране, думала врачи на высшем уровне. Увы там как и в Турции только ады вар. А туда все бегут только потому что там лечение дешовое. Можно собрать деньги и тут правильно лечить. Ведь стольким помогают. Мир не без добрых людей.

Edited March 28, 2013 by primrose

[for_MEN]

Улькяр х, мои 80 тож добавьте,пожалуйста

Касательно февраля, в посту №139 и №140 можно увидеть имя Назиты х, а еще помните сотрудник италдизайн и Назита х,вместе 80АЗН было мы договорились ,что пусть пойдут на имя или кассы или Багирли Арзу..

все верно...Назита...они перешли на Арзу...а этого месяца у меня...передам все на днях. ..

[nazita]

все верно...Назита...они перешли на Арзу...а этого месяца у меня...передам все на днях. ..

Ок )))

[nazita]

Дорогие форумчане,спасибо за помощь, которую Вы оказываете Арастуну. Я, Наиля Гулиева Ассоциация талассемии пишу с аккаунта работницы. Только что говорила с Сакиной ханым. Хотела бы внести некоторые уточнения. 1 Ребята-талассемики лечатся в Иране от гепатита так как в Азербайджане нет к сожалению гепатологов, знающих проблему талассемии, что очень важно. 2 Препараты и анализы в Иране стоят намного дешевле, чем в Азербайджане. 3 Ассоциация талассемии "Саваб Дуньсы" решением правления выделяет сумму 400-500 азн для покупки лекарства Пегасис в Иране. Как сообщил нам доктор центра талассемии, который контролирует ход лечения, препарат Пегасис в Иране местного производства можно купить и за 30-40 азн за ампулу. Наша ассоциация приняла решение оплачивать Арастуна с февраля 2013 и мы должны были выдать деньги из расчета 100 долларов за ампулу перед его последним отъездом, но к сожалению, я успела только провести собрание членов правления, где было вынесено решение о помощи, но не успела снять деньги со счета. Мы договорились с Хатирой ханум о том что по возвращению из Ирана они предоставят мне чеки на покупку Пегасиса на 2 месяца и мы выдадим им деньги, однако, до сих пор чеки мне не предоставили, как и не сообщили до сих пор о дате следующего отъезда Арастуна. В прошлый раз я объяснила Хатире х что мне нужно как минимум 2 для, чтобы снять деньги со счета... Касательно озонотерапии... Только что поговорила с лечащим доктором, который и назначает озонотерапию пациентам с талассемией. Он сказал мне что не знает вообще откуда взялась эта информация у семьи Арастуна, что он это не назначал сейчас, так как в этом нет надобности. Вирус падает и лечение, шюкюр Аллаха, идет по плану. Кроме этого, он сказал, что сеанс не превышает стоимости 10-15 азн. И Арастун знает где делают за эту цену озонотерапию для талассемиков. Но еще раз повторяю, надобности в сеансах сейчас никакой нет. Дорогие друзья, я тоже давно занимаюсь благотворительностью и видела не мало людей, которые иногда используют болезни близких людей, чтобы заработать деньги. Я знаю Хатиру х давно, больше 10 лет, и знаю, что у них была достаточно обеспеченная семья и она много даже сама помогала ассоциации чем могла... однако когда-то мы даже донорскую кровь покупали за деньги... и многие семьи не выдержали такой нагрузки.. Хатира х переехала в город из-за Арастуна... У них действительно нет возможностей лечить.. И может что-то в тратах не сходится из-за отсутствия чеков, но давайте не будем опускать руки... Я говорила с ней несколько раз о том как важно предоставлять все чеки... Как важно чтобы люди не потеряли доверие и продолжали помогать... Если у кого-то есть вопросы, пожалуйста звоните, всегда рада буду ответить и обсудить что-то. Сакина ханум знает мой номер. . Давайте общими усилиями доведем лечение мальчика до конца... Всем Вам низкий поклон!

Здравствуйте. я тоже не согласна с вами. причем по всем 3 пунктам.

1. не знаю как на счет талассемии, но гепатологов в Иране нет!!! Лично была знакома с некоторыми людьми, которые также решили, что в Иране дешевле. в итоге некоторых нет в живых, некоторые с резидентным штаммом. не встречала пока не одного, кто бы вылечился в Иране. и потом у Арастуна запущенная стадия ( F4 по шкале Метавир-это значит цирроз печени). Сама прошла через многих врачей в разных местах, которые буквально отказывались от меня. В итоге нашоа в Баку компетентного и грамотного врача, который мой безнадежный случай довел до негатива.

2. Да, препараты стоят в Иране намного дешевле, что соответствует эффективности лечения. Поэтому у нас официально разрешено продавать препараты от гепатита только компании Roche. В противном случае в аптеках продпвали бы и иранские. если я ошибаюсь, выложите тут пожалуйста доеумент, что Азербайджанская республика одобрила иранский препарат и разрешен официальный ввоз.

3. Не знаю, насколько компетентнен доктор из центра талассемии, но уверяю вас, если его близкие заболеют этой паршивой болезнью, он не будет им колоть иранское фуфло!!!

Извините за тон, наболело...

С уважением к Вам.

[Lemsazi]

Спасибо за ваши комментарии, я думаю наша цель - помочь... К сожалению, из-за отсутствия средств Арастун ждал лечения много лет, что привело к осложнению.. Поэтому, когда доктор начал лечение препаратами, произведенными Ираном, и нашлись люди, которые помогают это оплачивать - мама Арастуна начала лечение. Для информации хочу добавить, что уже несколько пациентов-талассемиков прошли лечение от Гепатита именно у этого доктора этими препаратами и к счастью вылечились именно поэтому мама Арастуна не сомневаясь начала делать лечение. Что касается компетентности нашего доктора, то Слава Аллаху, что в нашем Центре есть этот доктор, очень грамотный и доктор с большой душой и пониманием... Таких ребят, которые ждут лечение на гепатит у нас достаточно много.. К сожалению.... А что касается того что в Азербайджане творится с разрешением на использование тех или иных препаратов... Кажется мы все об этом знаем... Я уже достаточно много насмотрелась за всю свою деятельность... Я думаю, что никто не отказался бы от лечения более дорогих препаратов... Главное были бы возможности... Благодарю всех за терпение, понимание проблемы и помощь, которую Вы оказываете! Пусть никто не болеет

Edited March 29, 2013 by Lemsazi

[zolotko_99]

Дорогие форумчане,спасибо за помощь, которую Вы оказываете Арастуну. Я, Наиля Гулиева Ассоциация талассемии пишу с аккаунта работницы. Только что говорила с Сакиной ханым. Хотела бы внести некоторые уточнения. 1 Ребята-талассемики лечатся в Иране от гепатита так как в Азербайджане нет к сожалению гепатологов, знающих проблему талассемии, что очень важно. 2 Препараты и анализы в Иране стоят намного дешевле, чем в Азербайджане. 3 Ассоциация талассемии "Саваб Дуньсы" решением правления выделяет сумму 400-500 азн для покупки лекарства Пегасис в Иране. Как сообщил нам доктор центра талассемии, который контролирует ход лечения, препарат Пегасис в Иране местного производства можно купить и за 30-40 азн за ампулу. Наша ассоциация приняла решение оплачивать Арастуна с февраля 2013 и мы должны были выдать деньги из расчета 100 долларов за ампулу перед его последним отъездом, но к сожалению, я успела только провести собрание членов правления, где было вынесено решение о помощи, но не успела снять деньги со счета. Мы договорились с Хатирой ханум о том что по возвращению из Ирана они предоставят мне чеки на покупку Пегасиса на 2 месяца и мы выдадим им деньги, однако, до сих пор чеки мне не предоставили, как и не сообщили до сих пор о дате следующего отъезда Арастуна. В прошлый раз я объяснила Хатире х что мне нужно как минимум 2 для, чтобы снять деньги со счета... Касательно озонотерапии... Только что поговорила с лечащим доктором, который и назначает озонотерапию пациентам с талассемией. Он сказал мне что не знает вообще откуда взялась эта информация у семьи Арастуна, что он это не назначал сейчас, так как в этом нет надобности. Вирус падает и лечение, шюкюр Аллаха, идет по плану. Кроме этого, он сказал, что сеанс не превышает стоимости 10-15 азн. И Арастун знает где делают за эту цену озонотерапию для талассемиков. Но еще раз повторяю, надобности в сеансах сейчас никакой нет. Дорогие друзья, я тоже давно занимаюсь благотворительностью и видела не мало людей, которые иногда используют болезни близких людей, чтобы заработать деньги. Я знаю Хатиру х давно, больше 10 лет, и знаю, что у них была достаточно обеспеченная семья и она много даже сама помогала ассоциации чем могла... однако когда-то мы даже донорскую кровь покупали за деньги... и многие семьи не выдержали такой нагрузки.. Хатира х переехала в город из-за Арастуна... У них действительно нет возможностей лечить.. И может что-то в тратах не сходится из-за отсутствия чеков, но давайте не будем опускать руки... Я говорила с ней несколько раз о том как важно предоставлять все чеки... Как важно чтобы люди не потеряли доверие и продолжали помогать... Если у кого-то есть вопросы, пожалуйста звоните, всегда рада буду ответить и обсудить что-то. Сакина ханум знает мой номер. . Давайте общими усилиями доведем лечение мальчика до конца... Всем Вам низкий поклон!

Cкажите, а вот ваша ассоциация "Саваб Дуниясы", это благотворительное общество? И откуда оно финансируется?

[Ssakina]

Доброе утро,друзья, выставляю последний счет на сегоднящний день:

Назита х.-30АЗН;

аноним-10АЗН;

аноним-150АЗН;

из тех денег,что брала с разрешения вернула 35АЗН.

Итого:567,40АЗН.

Вчера с Улькяр х. были у Арастунчика.Чуть позже отпишусь об их распределении,расходах и состоянии мальчика.Спасибо всем тем кто помог огромнейшее..

[for_MEN]

Вчера с Сакиной поехали к Арастуну...долго и обстоятельно говорили...

Узнали много нового и пришли к общему знаменателю..о чем сама Сакина напишет...

Арастуна очень жаль...весь синющий и худой....видно семья не доедает...а ему витаминов совсем не хватает...особенно граната....

После вышли и купили немного продуктов и лекарств и 5 кг граната...

Ниже чеки и их фото...

Спасибо

с уважением

[Кёнюська М-ва]

Какой милый мальчик(

Душа разрывается((( Аллах кёмяйи олсун((

[Lemsazi]

Cкажите, а вот ваша ассоциация "Саваб Дуниясы", это благотворительное общество? И откуда оно финансируется?

да у нас неправительственная организация, которая занимается талассемией. Особым фоундрейзингом мы не занимаемся - руки не доходят... В основном занимаемся сбором донорской крови... В октября 2012 стартовал совместный с Капитал банком проект, который мы посвятили лечению Гепатита С, оттуда и выделяем Арастуну 400-500 долларов в месяц. Ребят, зараженных гепатитом через донорскую кровь, к сожалению, много. Кто-то лечится с помощью семьи, кто-то находит спонсоров... Арастун первый пациент, которому мы оказываем помощь с этого проекта. Кстати, он только приходил ко мне и принес переведенный чек, в котором указанны Иранский деньги, мама говорит что это 490 долларов. Здесь нет даты, но я посмотрю по интернету, если найду приблизительный курс на февраль. Мы выдадим ему в среду эти деньги и плюс сумму 950 азн на 12 ампул с 10 апреля до 26 июня -(по первоначальной цене 90-100 долларов за ампулу). Я объясню Хатире ханум, что при обмене манатов на иранский деньги, она должна будет взять чек в обменном бюро, чтобы мы видели сколько иранских денег получилось и сколько ампул на них куплено. Так будет легче понимать и отчитываться. Спасибо всем!

[Ssakina]

да у нас неправительственная организация, которая занимается талассемией. Особым фоундрейзингом мы не занимаемся - руки не доходят... В основном занимаемся сбором донорской крови... В октября 2012 стартовал совместный с Капитал банком проект, который мы посвятили лечению Гепатита С, оттуда и выделяем Арастуну 400-500 долларов в месяц. Ребят, зараженных гепатитом через донорскую кровь, к сожалению, много. Кто-то лечится с помощью семьи, кто-то находит спонсоров... Арастун первый пациент, которому мы оказываем помощь с этого проекта. Кстати, он только приходил ко мне и принес переведенный чек, в котором указанны Иранский деньги, мама говорит что это 490 долларов. Здесь нет даты, но я посмотрю по интернету, если найду приблизительный курс на февраль. Мы выдадим ему в среду эти деньги и плюс сумму 950 азн на 12 ампул с 10 апреля до 26 июня -(по первоначальной цене 90-100 долларов за ампулу). Я объясню Хатире ханум, что при обмене манатов на иранский деньги, она должна будет взять чек в обменном бюро, чтобы мы видели сколько иранских денег получилось и сколько ампул на них куплено. Так будет легче понимать и отчитываться. Спасибо всем!

Спасибо огромнейшеее..Я пыталась по курсу на февраль месяц перевести,но не получилось..Я позвонила в Милли Иран Банкы и мне там их бугалтер перевел и сказал,Что сумма составляет око 490-500 ЮСД,...

[Ssakina]

Итак, друзья, как и ометилось выше навестили нашего мальчика вчера. Детального обговорили и все разъяснилось. в свое последнем посту , № 175, я расписала их расход за поездку,нно поняла ,что несколько неразборчиво получилось.Продукты 50 АЗн в дорогу,это не только в дорогу,но и на их пребывание там, А деллал 30 АЗ- это оплата его услуг,за все его пребывание там, т.е. "деллал- 30АЗН" означало всего 30 АЗН..Выяснили и пребывани в отеле в день по 15 АЗН,а раньше было по 12АЗН...Помимо этого они были и на приеме психолога,также приобрели препараты для повышения нейтрофиллов в крови..В итоге той суммы,кот. я им дала,действительно стало не достаточно,поэтому взяли в долг у больного -соотечесвенника..А еще выяснилось, то,что они меняют деньги там,поэтому проигрывали.. Нынешняя сумма, 567,40АЗН,была распределена так:

матери на руки-400АЗН;

продукты-27АЗН;

фрукты-28АЗН;

осталон 70 (2 упаковки по 4 таб) -27,20АЗН;

У меня -100АЗН( кот. я переведу в иранскую валюту и дам на руки перед отъездом).

Примерно подсчитали сколько ему будет необходимо на каждую поездку без основного препарата, сумма составила около 600АЗН.

Как выше отписалась Наиля х, после получения документа,подтверждающий приобретение препарата,она выдаст 490 долларов за февраль-март и 900 за новые препараты..Все средства будут у меня..

Выезжает Арастунчик уже четвертого апреля..Я его давно не видела,честно говоря,и вчера мне стало совсем не по себе..Выглядел не хорошо,зеленоватый цвет лица и значительно похудевший..Он спрятал рецепт психолога,чтоб не пить добавочние таблетки,но Улькяр х, объяснила ему что это нормально..Буду стараться покупать ему гранаты и другие, подерживающие его продукты, т.к. родителям трудно с обеспечением питания..Всем спасибо..

[for_MEN]

Сакина. .говори когда нужны...бум вместе ездить...

не Дай Бог никому такое...

и всем здоровья...

[primrose]

Вчера с Сакиной поехали к Арастуну...долго и обстоятельно говорили...

Узнали много нового и пришли к общему знаменателю..о чем сама Сакина напишет...

Арастуна очень жаль...весь синющий и худой....видно семья не доедает...а ему витаминов совсем не хватает...особенно граната....

После вышли и купили немного продуктов и лекарств и 5 кг граната...

Ниже чеки и их фото...

Спасибо

Машаллах. Парень выглядит вполне нормально для больного с церрозом. Желаю скорейшего выздоровления ему.

с уважением

[for_MEN]

нет...он очень плох...

как Акпер...которого мы год назад потеряли((((

[nazita]

С циррозом многие хорошо выглядят и даже ведут относительно активный образ жизни )))

[primrose]

Как может быть трудно с питанием если оба родителя работают? Хотябы на продукты должно хватить.

Обьясните плиз.

[nazita]

ну если оба родителя получают 200-300 манат в месяц, и растят на протяжении 21 года больного сына, то....

[for_MEN]

они платят за квартиру... свет...газ...250 азн +50 азн...минимум...

Также дорога. ..на транспорт. ..еда...

адамын аллахы олмалыды...что такое 200 азн...мелочь...я ни в коем случае не защищаю родителей...но мальчика жалко...

иншаллах как то окрепнет...

[primrose]

600 азн если оба получают то вполне на продукты должно хватать. Ну не знаю. Есть семьи более нуждающиеся. И тем более им помогают. Когда звонишь предлогаешь помощь тоже не хотят. Странные люди. Кому верить. Ведь хотела помочь реально.

[Ssakina]

Сакина. .говори когда нужны...бум вместе ездить...

не Дай Бог никому такое...

и всем здоровья...

да-да, спасибо Улькя р х. большое..

[primrose]

Ок. От врача услуг пусть отказались. Напишите что именно ему нужно из продуктов и фруктов. Все от и до. Пишите список какимбы длинным он не был. Помогу хотябы этим. Многое нельзя есть если есть церроз, у них диета кажется. Когда примерно он приедет? Поеду к нему.

Пс. Верю Уле

[Ssakina]

600 азн если оба получают то вполне на продукты должно хватать. Ну не знаю. Есть семьи более нуждающиеся. И тем более им помогают. Когда звонишь предлогаешь помощь тоже не хотят. Странные люди. Кому верить. Ведь хотела помочь реально.

Ханум, дело в том,что препараты от роше дорого обходятся и местные анализы тоже дороже в сравнении, я максимум 800 могу собрать в течении месяца и то,обратите внимаем в этот раз было около 600..А 1 ампула роше,сами знаете какая дорогая...У меня ежемесячно помогающие составляют 290АЗн ,а остальные уже как соберется,на этит остальные я не могу опираться( например в этот раз аноним дал 150,если б не он у меня совсем маль было б на руках)..Если б я знала,что у меня четкая сумма на руках будет каждый месяц,то конечно ,не хотелось бы и ехать куда-то( учитывая как он переносит дорогу) и препараты покупать качественные,а не те которыми он сейчас пользуется..А она на меня опирается,мы с ней с августа знакомы,я подсчитывала расход в на лечение и обследования здесь,много выходит..а тему я в октябре открыла.и как видите ,мало собирается не хватает на Баку,а лечиться надо..И врач в Иране у него хороший,это все здесь подтверждают.. Edited April 1, 2013 by Ssakina

[Ssakina]

Ок. От врача услуг пусть отказались. Напишите что именно ему нужно из продуктов и фруктов. Все от и до. Пишите список какимбы длинным он не был. Помогу хотябы этим. Многое нельзя есть если есть церроз, у них диета кажется. Когда примерно он приедет? Поеду к нему.

Пс. Верю Уле

Спасибо..Навестив их,вы сами убедитесь,что действительно не легко..Все ,что не получают они тратят на него, ничего лишнего..Он выезжает четвертого апреля..Вернется примерно через 10 дней..Мы можем вместе навестить их когда вам будет удобно..

[primrose]

Спасибо..Навестив их,вы сами убедитесь,что действительно не легко..Все ,что не получают они тратят на него, ничего лишнего..Он выезжает четвертого апреля..Вернется примерно через 10 дней..Мы можем вместе навестить их когда вам будет удобно..

Ок. Давайте после его приезда созвонимся встретимся накупим и поедем к нему.

[primrose]

Вы узнайте у него и напишите мне необходимые для него продукты питания.

Вдруг если не смогу поехать, всякое бывает, передам вам вы передайте

Edited April 1, 2013 by primrose

[primrose]

Деньги все собрали раз едут?

Плиз список в лс. Покидаю тему. После приезда напишите плиз в лс. Удачи ему.

[Ssakina]

Вы узнайте у него и напишите мне необходимые для него продукты питания.

Вдруг если не смогу поехать, всякое бывает, передам вам вы передайте

Да конечно, спасибо вам человеческое огромное..