Зарифа

[Emazonka]

уважаемые дамы и господа, позвольте мне взять на себя открытие отдельной темы для маленькой девочки Зарифы. есть такой азербайджанский ребёнок, который болеет лейкемией. девочке нужна помощь. любая. материальная, психологическая. и в наших руках помочь этой девочке. позже будет висеть кликабельный баннер, мы напишем письмо во всевозможные организации и фонды. только мы сможем это сделать, если прочувствуем чужое горе. а чужого горя не бывает. не должны дети мучаться, страдать.

снизу я процитировала пост её отца, который раде своего малыша готов на все...не проходите мимо, сохраним самое ценное в нашей жизни - детей.

во имя Ядуллы)))

отец зарифы здесь. вот вопросы, на которые ему надо ответить:

1 Сколько лет ребёнку?

2 Когда заболела?

3 Чем лечили?

4 Кто лечил?

5 Сколько денег требуется?

в январе 2005 года с высокой температурой и кровотечением из носа мы доставили мою четырехлетнюю дочку в детскую клиническую больницу которая находиться около ресрубликанской больницы.врачи после нескольких анализов поставили диагноз-лейкемия (лейкоз).в негодных условиях они начали лечение после нескольких переливаний крови и других компонентов крови-лейкоцитов,тромбоцитов и т.д. эту болезнь надо лечить в специальных условиях и в специальных клиниках. два года я сидел в интернете наблюдая за лечением этой болезни в других странах мира.первый курс тяжелый химиотерапии прошло нормально.несмотря на долгие мучения побочных еффектов очень дорогостоящих препаратов дочка выжила.в конце курса после больших доз химиотерапии у нее изо рта и из носа два дня шла кровь.это была старая программа курса лечения.курс семидесятых годов.врачи ленились пользоваться новыми программами так как на это ушло бы на несколько недель больше времени.но мы достигли ремиссии.костный мозг ребенка очистилась.я в начале лечения продал свои компютеры так как у меня был компютерный салон.к концу лечения я продал свой дом в ахмедлах и купил дом немного подешевле потому что у меня были долги с процентами. я даже несколько раз не мог найти нескольких препаратов. короче говоря врачи мне сказали что если в течении пяти лет не будет рецидива т.е. болезнь не вернеться значит она вылечилась.но я сомневался зная о старой программе.следующие восемь месяцев все было отлично.11 января-анализ крови показал рецидив значит болезнь возвратилась.все пришлось начать заново.не буду описывать подробностей снова достигли ремиссии.врачом на этот раз оказался профессор из москвы мирелдар бабаев.ремиссия на этот раз длилась на несколько месяцев дольше.но и на этот раз в конце марта этого года я почувствовал неладное. анализ крови показало что больные клетки (бласты)снова вернулись. в цивилизованных странах 70-80 процентов детей больные лейкозом (лимфобласт L1) вылечиваются.у нас никаких процентов.это статистика.я лично знаю многих детей прошедших курсы лечения в белоруссии, в украине, в россии и в иране несколькими годами раньше. моему ребенку после третьей ремиссии понадобиться ткм(трансплантация костного мозга).здесь не делают такие операции. в россии цена такой операции от 50000 до 100000 долларов сша смотря где и как.вся эта информация есть в интернете.все внутренние органы моей дочки пока в полном порядке значит что она готова к операции.но у нее не много времени.ей 4 года.она любит танцевать,петь,учиться писать буквы,любит смотреть фильмы,сериалы.каждый раз когда лежит в больнице в несколько десятков раз в день спрашивает меня что когда поедем домой.я не могу ей говорить правду.потому что и сам не знаю.я готов на все чтобы спасти ее.готов даже продать свои почки,внутренние органы,свою душу.если я не найду денег я не знаю к чему это приведет.знаю только одно что и в этой и в другой жизни я всегда буду рядом с ней. очень надеемся на вашу помошь

[lik]

Emazonka',

Спасибо вам за участие. Дети не должны мучаться. Если есть хоть малейший шанс надо его использовать. И молиться. Все в ЕГО руках.Да поможет всем Аллах. musulman:

[Arzu]

Дайте более конкретную информацию. Где будут лечить девочку?Сколько нужно средств?Нужен человек, который бы сам держал связь с родителями девочки напрямую. Кто возьмется за все это?

[Becky_Bloomwood]

уважаемые дамы и господа, позвольте мне взять на себя открытие отдельной темы для маленькой девочки зарифы. есть такой азербайджанский ребёнок, который болеет лейкемией. девочке нужна помощь. любая. материальная, психологическая. и в наших руках помочь этой девочке. позже будет висеть кликабельный баннер, мы напишем письмо во всевозможные организации и фонды. только мы сможем это сделать, если прочувствуем чужое горе. а чужого горя не бывает. не должны дети мучаться, страдать.

снизу я процитировала пост её отца, который раде своего малыша готов на все...не проходите мимо, сохраним самое ценное в нашей жизни - детей.

во имя ядуллы)))

отец зарифы здесь. вот вопросы, на которые ему надо ответить:

1 Сколько лет ребёнку?

2 Когда заболела?

3 Чем лечили?

4 Кто лечил?

5 Сколько денег требуется?

в январе 2005 года с высокой температурой и кровотечением из носа мы доставили мою четырехлетнюю дочку в детскую клиническую больницу которая находиться около ресрубликанской больницы.врачи после нескольких анализов поставили диагноз-лейкемия (лейкоз).в негодных условиях они начали лечение после нескольких переливаний крови и других компонентов крови-лейкоцитов,тромбоцитов и т.д. эту болезнь надо лечить в специальных условиях и в специальных клиниках. два года я сидел в интернете наблюдая за лечением этой болезни в других странах мира.первый курс тяжелый химиотерапии прошло нормально.несмотря на долгие мучения побочных еффектов очень дорогостоящих препаратов дочка выжила.в конце курса после больших доз химиотерапии у нее изо рта и из носа два дня шла кровь.это была старая программа курса лечения.курс семидесятых годов.врачи ленились пользоваться новыми программами так как на это ушло бы на несколько недель больше времени.но мы достигли ремиссии.костный мозг ребенка очистилась.я в начале лечения продал свои компютеры так как у меня был компютерный салон.к концу лечения я продал свой дом в ахмедлах и купил дом немного подешевле потому что у меня были долги с процентами. я даже несколько раз не мог найти нескольких препаратов. короче говоря врачи мне сказали что если в течении пяти лет не будет рецидива т.е. болезнь не вернеться значит она вылечилась.но я сомневался зная о старой программе.следующие восемь месяцев все было отлично.11 января-анализ крови показал рецидив значит болезнь возвратилась.все пришлось начать заново.не буду описывать подробностей снова достигли ремиссии.врачом на этот раз оказался профессор из москвы мирелдар бабаев.ремиссия на этот раз длилась на несколько месяцев дольше.но и на этот раз в конце марта этого года я почувствовал неладное. анализ крови показало что больные клетки (бласты)снова вернулись. в цивилизованных странах 70-80 процентов детей больные лейкозом (лимфобласт L1) вылечиваются.у нас никаких процентов.это статистика.я лично знаю многих детей прошедших курсы лечения в белоруссии, в украине, в россии и в иране несколькими годами раньше. моему ребенку после третьей ремиссии понадобиться ткм(трансплантация костного мозга).здесь не делают такие операции. в россии цена такой операции от 50000 до 100000 долларов сша смотря где и как.вся эта информация есть в интернете.все внутренние органы моей дочки пока в полном порядке значит что она готова к операции.но у нее не много времени.ей 4 года.она любит танцевать,петь,учиться писать буквы,любит смотреть фильмы,сериалы.каждый раз когда лежит в больнице в несколько десятков раз в день спрашивает меня что когда поедем домой.я не могу ей говорить правду.потому что и сам не знаю.я готов на все чтобы спасти ее.готов даже продать свои почки,внутренние органы,свою душу.если я не найду денег я не знаю к чему это приведет.знаю только одно что и в этой и в другой жизни я всегда буду рядом с ней. очень надеемся на вашу помошь

[lik]

уважаемые дамы и господа, позвольте мне взять на себя открытие отдельной темы для маленькой девочки зарифы. есть такой азербайджанский ребёнок, который болеет лейкемией. девочке нужна помощь. любая. материальная, психологическая. и в наших руках помочь этой девочке. позже будет висеть кликабельный баннер, мы напишем письмо во всевозможные организации и фонды. только мы сможем это сделать, если прочувствуем чужое горе. а чужого горя не бывает. не должны дети мучаться, страдать.

снизу я процитировала пост её отца, который раде своего малыша готов на все...не проходите мимо, сохраним самое ценное в нашей жизни - детей.

во имя ядуллы)))

отец зарифы здесь. вот вопросы, на которые ему надо ответить:

1 Сколько лет ребёнку?

2 Когда заболела?

3 Чем лечили?

4 Кто лечил?

5 Сколько денег требуется?

в январе 2005 года с высокой температурой и кровотечением из носа мы доставили мою четырехлетнюю дочку в детскую клиническую больницу которая находиться около ресрубликанской больницы.врачи после нескольких анализов поставили диагноз-лейкемия (лейкоз).в негодных условиях они начали лечение после нескольких переливаний крови и других компонентов крови-лейкоцитов,тромбоцитов и т.д. эту болезнь надо лечить в специальных условиях и в специальных клиниках. два года я сидел в интернете наблюдая за лечением этой болезни в других странах мира.первый курс тяжелый химиотерапии прошло нормально.несмотря на долгие мучения побочных еффектов очень дорогостоящих препаратов дочка выжила.в конце курса после больших доз химиотерапии у нее изо рта и из носа два дня шла кровь.это была старая программа курса лечения.курс семидесятых годов.врачи ленились пользоваться новыми программами так как на это ушло бы на несколько недель больше времени.но мы достигли ремиссии.костный мозг ребенка очистилась.я в начале лечения продал свои компютеры так как у меня был компютерный салон.к концу лечения я продал свой дом в ахмедлах и купил дом немного подешевле потому что у меня были долги с процентами. я даже несколько раз не мог найти нескольких препаратов. короче говоря врачи мне сказали что если в течении пяти лет не будет рецидива т.е. болезнь не вернеться значит она вылечилась.но я сомневался зная о старой программе.следующие восемь месяцев все было отлично.11 января-анализ крови показал рецидив значит болезнь возвратилась.все пришлось начать заново.не буду описывать подробностей снова достигли ремиссии.врачом на этот раз оказался профессор из москвы мирелдар бабаев.ремиссия на этот раз длилась на несколько месяцев дольше.но и на этот раз в конце марта этого года я почувствовал неладное. анализ крови показало что больные клетки (бласты)снова вернулись. в цивилизованных странах 70-80 процентов детей больные лейкозом (лимфобласт L1) вылечиваются.у нас никаких процентов.это статистика.я лично знаю многих детей прошедших курсы лечения в белоруссии, в украине, в россии и в иране несколькими годами раньше. моему ребенку после третьей ремиссии понадобиться ткм(трансплантация костного мозга).здесь не делают такие операции. в россии цена такой операции от 50000 до 100000 долларов сша смотря где и как.вся эта информация есть в интернете.все внутренние органы моей дочки пока в полном порядке значит что она готова к операции.но у нее не много времени.ей 4 года.она любит танцевать,петь,учиться писать буквы,любит смотреть фильмы,сериалы.каждый раз когда лежит в больнице в несколько десятков раз в день спрашивает меня что когда поедем домой.я не могу ей говорить правду.потому что и сам не знаю.я готов на все чтобы спасти ее.готов даже продать свои почки,внутренние органы,свою душу.если я не найду денег я не знаю к чему это приведет.знаю только одно что и в этой и в другой жизни я всегда буду рядом с ней. очень надеемся на вашу помошь

:(

для тех, кто хочет помочь зарифе телефон папы: 055 6231972 гулиев надыр

[Emazonka]

пусть появится отец зарифы, господа. мы тоже попытаемся помочь чем сможем. а мы можем. можем ведь пить кохфе в сохо, курить отраву, пить пиво, покупать очередную майку, помаду..а если отказать себе раза два, то можно с чистой совестью заснуть)))

[lik]

нужны документы болезни Зарифочки. Срочно

[Nar_kin]

пусть появится отец зарифы, господа. мы тоже попытаемся помочь чем сможем. а мы можем. можем ведь пить кохфе в сохо, курить отраву, пить пиво, покупать очередную майку, помаду..а если отказать себе раза два, то можно с чистой совестью заснуть)))

[Emazonka]

он сейчас в больнице, я говорила с ним. ху из самира?))))которая звонила к нему

есть копии выписок, кто может отсканировать, как и фотографию малыша?

[Бакиночка-ночка]

Конкретная сумма?

Поможем чем сможем...)))

[lik]

он сейчас в больнице, я говорила с ним. ху из самира?))))которая звонила к нему

есть копии выписок, кто может отсканировать, как и фотографию малыша?

[Arzu]

Да, если речь идет о сумме более 50,000 дол , то просто так эту сумму не собрать. Надо по всем крупным организациям пройтись, а мы сами возможно тысяч 10-15 сможем наскрести...Кошмар какой, сколько же детей болеют этой заразой. Надо послать письмо также в Фонд им. Гейдара Алиева тоже...

[Becky_Bloomwood]

пусть появится отец зарифы, господа. мы тоже попытаемся помочь чем сможем. а мы можем. можем ведь пить кохфе в сохо, курить отраву, пить пиво, покупать очередную майку, помаду..а если отказать себе раза два, то можно с чистой совестью заснуть)))

Смотрите, если идет о 120 тысячах баксов, помада не решит вопроса. Тут нужна либо СМС-акция либо обращение в какие-то фонды. Давайте выберем

[Emazonka]

Эма, я пойду записываться на прием к одному из влиятельных лиц (скажем так). Если меня примут (по этой проблеме), то мне надо будет пойти с отцом ребенка.Это одна проблема. Вторая проблема организации категорически отказываются перечислять деньги на личный счет человека, только на счет клиники и с заверенными документами.

Я бы тоже поосторожничала с перечислением денег на личный счет, потому что в моей практике есть такой случай. когда деньги не были использованы по назначению. Сама от себя я передам свои деньги этому человеку, но хотелось бы на счет клиники, которая будет делать операцию.Это если честно

Уважаемый Надир, если в одном очень небедном ведомстве согласятся помочь Вам, мне надо будет связаться с Вами. Я прочла здесь Ваш телефон.Если не согласятся, останется только собрать деньги всем миром.Если открыть счет в банке неужели каждый не сможет позволить себе перечислить десять долларов на счет. Если из двадцати тысяч приходящих на Дэй.аз пользователей хотя бы треть перечислила бы на счет больницы по десять долларов

Что касается проекта по благотворительности, который хотелось бы запустить, это сложно.Это будет связано всегда с налоговой со всеми вытекающими отсюда последствиями.

На Спейсе уже был такой проект.

[lik]

[ Если из двадцати тысяч приходящих на Дэй.аз пользователей хотя бы треть перечислила бы на счет больницы по десять долларов

....

[sweetly]

Аллах шефа версин! А родителям этой девочки, терпения и сил -как душевных так и физических! Бог Вам в помощь! Сумма колоссальная- если даже соберемся вместе не думаю что нам удастся собрать такую сумму…Когда прочла слова отца особенно вот это: "я готов на все чтобы спасти ее. готов даже продать свои почки, внутренние органы, свою душу. если я не найду денег я не знаю к чему это приведет. знаю только одно что и в этой и в другой жизни я всегда буду рядом с ней."

Прослезились глаза…жаль что материальные возможности не даются тем людям которые готовы помочь вот таким нуждающемся…почему жизнь так не справедлива….в любом случае -Аллахдан умид кесилмир! Аллах комейиниз олсун!

[Банкирша]

Предлагаю папе открыть счет в банке. Это бесплатно, нужно лишь удостоверение. (Например, банк Республика).Дать объявление по газетам, например, Зеркало и люди будут перечислять на счет, кто сколько сможет!!! Не волнуйтесь, передавайте информацию, добрые люди откликнуться, поможем чем сможем

[sweetly]

[ Если из двадцати тысяч приходящих на Дэй.аз пользователей хотя бы треть перечислила бы на счет больницы по десять долларов

....

[Кэсс]

Я так поняла, этот фонд что пиши ,что нет денег не выдаёт! Для чего тогда такую махину отгрохали? Лучше бы эти деньги раздали бы по приютам!Или на специальный счёт для детей больных раком.

Вообщем, контакты есть, свяжусь чем смогу помогу, но это мизер!

[Emazonka]

мне пишут некотрые юзеры (анонимы..скромняги) и просят документы, обещают помочь тем, чем могут)))

сначала надо, чтобы надыр сказал нам, какие планы на лечение. куда решили вывозить и сколько денег надо точно. а то, вообщем, сложно. не знаешь с какой стороны подходить к этому вопросу

[Veru]

Когда прочла слова отца особенно вот это: "я готов на все чтобы спасти ее. готов даже продать свои почки, внутренние органы, свою душу. если я не найду денег я не знаю к чему это приведет.

[Arzu]

Поторопите отца девочки, чтобы дал всю необходимую инфу. Пусть и в самом деле откроет счет ну в том же Республика банке, у меня у самой там есть счет, там классный сервис, перевести деньги будет легко. Только пусть откроет мультивалютный счет, так гораздо удобнее.

[Emazonka]

веру, пока держите денюжку..думаю, на днях мы решим куда её девать.

отец был здесь, я видела. наверное пишет или сканирует документы. мы должны встретиться

[amore mio]

Я записалась на прием в одно из мин-в. Я должна была бы пойти уже в пятницу, но в пятницу праздник. день рождения и там будет не до меня.Осталось на следующую неделю.С одной стороны это хорошо, потому что я сейчас сидела в мин-ве и думала о том. что я ничего не знаю кроме фамилии и имени отца.Нужна информация, фотография. Где лечили. в каких больницах, какие онкологи,(фамилии) в какое время.Гулиев Надир, а отчество? Можно знать место работы?В какие гум. орг-ции уже обращались?

[Zerife.19]

ЗДРАВСТВУЙТЕ ВСЕ. ЭТО ОТЕЦ ЗАРИФЫ НАДИР.ХОЧУ ЗАРАНЕЕ ПОБЛОГОДОРИТЬ ВАС ВСЕХ.Я ИЗВИНЯЮСЬ ЗА ТО ЧТО НЕ МОГУ МНОГО СИДЕТЬ ЗА КОМПЮТЕРОМ ИЗ ЗА ДОКУМЕНТОВ. И ЕЩЕ ХОЧУ СКАЗАТЬ ЧТО Я УЧИЛСЯ В АЗ СЕКТОРЕ ПОЭТОМУ ЕСЛИ Я ДОПУЩУ ЗДЕСЬ ГРАММАТИЧЕСКИХ ОШИБОК ВЫ МЕНЯ ПРОСТИТЕ. У МЕНЯ С СОБОЙ ВСЕ ДОКУМЕНТЫ.ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ НАХОДИТЬСЯ В БОЛЬНИЦЕ.ТАМ ПОЧТИ ВСЕ ЗНАЮТ ЗАРИФУ,ЛЮБЯТ ЕЕ,КРОМЕ ГЛАВВРАЧА И НАЧАЛЬНИКА ОТДЕЛА ГЕМОТОЛОГИИ.СКОРО БУДУТ ДОКУМЕНТЫ.Я НЕ МОГУ МНОГО ПИСАТЬ,НА ЭТО УХОДИТ ПОКА ОЧЕНЬ МНОГО ВРЕМЕНИ.ПОКА У МЕНЯ ПРОБЛЕМЫ С КЛАВИАТУРОЙ, НЕ ПРИВЫК.СОСТОЯНИЕ РЕБЕНКА ПОКА ХОРОШЕЕ. ЕСЛИ КТО-ТО ЗАХОЧЕТ ЕЕ УВИДЕТЬ,ТО ОНА ПОКА НАХОДИТЬСЯ В ДЕТСКОЙ КЛИНИЧЕСКОЙ БОЛЬНИЦЕ ОКОЛО МЕТРО СТ. 20 ЯНВАРЯ. РЯДОМ РЕСПУБЛИКАНСКОЙ БОЛЬНИЦЫ. ОНА ВСЕМ БУДЕТ ОЧЕНЬ РАДА. ТОЛЬКО К НЕЙ НЕЛЬЗЯ С ГРИППОМ И КАШЛЕЙ.

[Zerife.19]

У МЕНЯ ЕСТЬ ДЕНЬГИ НА СУММУ ГДЕ ТО ОКОЛО 12000. НО НЕ ЗНАЮ НА КОТОРОЕ ВРЕМЯ ЭТОГО ХВАТИТ.

[amore mio]

Надир, в понедельник вечером я скажу Вам здесь согласятся ли помочь (по вашей проблеме). Надежды очень мало (у меня) но я надеюсь,а вдруг откликнутся. И потом даже если и согласятся и выделят какукю ту сумму. этого может быть недостаточно.Ничего пока не буду говорить.

[Veru]

Надир, здравствуйте! Очень переживаем за вашу дочку и очень хотим вам помочь. Напишите, что говорят врачи по поводу ТКМ.

Я уже писала выше, что можно отправить выписки в Израиль или в Москву. Напишите о вашем решении, потому что если делать неродственную трансплантацию, то на поиск донора может уйти много времени.

[*Деми Мур*]

мне пишут некотрые юзеры (анонимы..скромняги) и просят документы, обещают помочь тем, чем могут)))

сначала надо, чтобы надыр сказал нам, какие планы на лечение. куда решили вывозить и сколько денег надо точно. а то, вообщем, сложно. не знаешь с какой стороны подходить к этому вопросу

[Veru]

Надир а в Фонд Гейдара Алиева вы обращались? Напишите письмо, пусть вас поддержат форумчане.

[lik]

Надир, пожалуйста поторопитесь с документами. В пятницу ИншАллах их надо передать в Гарадаг цемент. Крепитесь все будет хорошо. ИншАллах. Поцелуйте Зарифочку от имени всех форумчан. Мы молимся за нее. Да услышит АЛЛАХ наши молитвы. musulman: musulman:

[Zerife.19]

В ФОНД ГЕЙДАРА АЛИЕВА Я ОБРАТИЛСЯ.К ШЕЙХУИСЛАМУ ТОЖЕ.У МЕНЯ НАХОДИТЬСЯ ИХ ОТВЕТ.НИКТО НЕ ХОЧЕТ ПОМОЧЬ.

[Emazonka]

что тут скажешь..пип

[*Деми Мур*]

В ФОНД ГЕЙДАРА АЛИЕВА Я ОБРАТИЛСЯ.К ШЕЙХУИСЛАМУ ТОЖЕ.У МЕНЯ НАХОДИТЬСЯ ИХ ОТВЕТ.НИКТО НЕ ХОЧЕТ ПОМОЧЬ.

[lik]

В ФОНД ГЕЙДАРА АЛИЕВА Я ОБРАТИЛСЯ.К ШЕЙХУИСЛАМУ ТОЖЕ.У МЕНЯ НАХОДИТЬСЯ ИХ ОТВЕТ.НИКТО НЕ ХОЧЕТ ПОМОЧЬ.

Не будем опускать руки!!! Надо верить! Когда я собирала деньги на Аян, было много откликнувшихся. Поэтому если кто-то и отказал - это не повод отчаиваться.

Будем ждать документов и держать тему. Обязательно все поможем!

[Zerife.19]

ДУМАЮ ПОКА НАДО ЕХАТЬ В ИРАН.ЕСТЬ ЗНАКОМЫЕ КОТОРЫЕ УЖЕ ПОБЫВАЛИ ТАМ.ГОВОРЯТ ТАМ НЕ ТАК УЖ ДОРОГО. ПОКА ГОТОВЯТЬСЯ ДОКУМЕНТЫ.ТОЛЬКО ЗАРИФЕ СНАЧАЛО НАДО ПРОЙТИ КУРС РЕМИССИИ.ПОКА ДУМАЮ ЧТО ЭТО НАДО ДЕЛАТЬ В ИРАНЕ.

[Emazonka]

простите за качество...надо сканировать. но чтобы имели представление

[*Деми Мур*]

ДУМАЮ ПОКА НАДО ЕХАТЬ В ИРАН.ЕСТЬ ЗНАКОМЫЕ КОТОРЫЕ УЖЕ ПОБЫВАЛИ ТАМ.ГОВОРЯТ ТАМ НЕ ТАК УЖ ДОРОГО. ПОКА ГОТОВЯТЬСЯ ДОКУМЕНТЫ.ТОЛЬКО ЗАРИФЕ СНАЧАЛО НАДО ПРОЙТИ КУРС РЕМИССИИ.ПОКА ДУМАЮ ЧТО ЭТО НАДО ДЕЛАТЬ В ИРАНЕ.

[Zerife.19]

ГОВОРЯТ В ИРАНЕ ОПЕРАЦИЮ ТОЖЕ ДЕЛАЮТ.ГДЕ ТО ЗА 35-40 ТЫСЯЧЬ.НО ГАРАНТИИ ДАЖЕ В ИТАЛИИ НИКТО НИКОМУ НЕ ДАЕТ.У ЗАРИФЫ И СЕРДЦЕ,И ВСЕ ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ В ПОЛНОМ ПОРЯДКЕ.ЭТО УВЕЛИЧИВАЕТ ЕЕ ШАНСЫ.У НЕЕ ДАЖЕ НЕТ АЛЛЕРГИИ НА ЧТО ТО.

[amore mio]

Дешевле 50 тысяч д. эта операция не может быть(да и это смешные деньги), потому что она сложная. И вопрос могут ли в Иране успешно делать такие операции . Иранские врачи молодцы в операциях на сердце, а про онкологию -не слышала.